肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在株洲等地的朋友,经影像学检查发现肺部有结节或占位,希望获取更多参考信息。
- 已经诊断为非小细胞肺癌,正在株洲寻求更精准的用药方案参考。
- 在株洲接受靶向治疗后,希望监测病情变化和潜在耐药情况的朋友。
- 有肺癌家族史,希望了解自身相关遗传风险的朋友。
- 在株洲考虑参加相关新药临床试验,需要基因检测报告作为参考依据。
这个检测能查出什么?
这项检测好比是给您的血液做一次‘精密扫描’,专门寻找从肿瘤释放到血液中的微量基因碎片(ctDNA)。它主要检查与非小细胞肺癌相关的120个基因,这些基因的异常通常与肿瘤的生长、扩散以及对药物的敏感性有关。具体来说,它能帮助发现可能与靶向药物匹配的特定基因变化,同时也能评估一些与化疗药物效果相关的基因状态,以及监测肿瘤的遗传不稳定性。它为治疗选择和后续观察提供了重要的分子层面的参考信息。需要理解的是,血液检测是一种无创、便捷的取样方式,但其结果可能受到血液中肿瘤DNA含量等因素的影响。检测结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取10毫升左右的全血即可。通常无需空腹,您可以正常饮食饮水。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在株洲合作的服务中心完成采样,如果地理位置不便,也可以选择专业的物流上门采样服务,再将样本寄送到检测中心,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度解读,技术本身是成熟可靠的。它是一种安全的无创检测方式。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关的解读参考。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限。例如,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能影响检出。检测结果是一份重要的参考信息,但并非诊断的唯一依据。专业人士会结合您的全面情况,来判断是否需要或适合进行其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,如无特别医嘱,可正常饮食饮水。
- 采样时请携带有效身份证明文件以便核对信息。
- 请仔细阅读并签署知情同意书,确保了解检测的内容与意义。
- 检测费用为18140元,属于自费项目,不纳入医保报销范围。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
- 获取报告后,建议与您的主诊医生或专业人士沟通,结合您的具体情况解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考文件。
用户评价 (51条,均分4.6)
为了决定要不要二次手术做的检测。报告显示有残留突变,但丰度很低。医生结合这个,认为手术获益不大,建议继续药物维持。这个结果让我们避免了盲目开刀,对血液检测能反映残留病灶有了新认识。
机构回复
您的反馈非常专业!液体活检在微小残留病灶监测和复发风险评估方面确有独特价值。能辅助您和医生做出更优的后续治疗决策,这正是我们努力的目标。
检测前担心血液里DNA少测不出。结果不仅测出来了,报告上还显示了ctDNA的浓度和丰度,数据很详实。医生据此判断肿瘤负荷不高,给了我们很大信心。
机构回复
您关注的点很专业!我们采用高灵敏度技术并报告相关定量指标,就是为了更全面地评估情况。这些信息能增强医患信心,我们非常乐意看到。
服务态度和专业性都很好,电话解读医生也非常耐心。但报告本身对于普通人来说还是有点难懂,虽然有一对一解读,但如果报告里能多加点通俗的注释或示意图,平时自己翻看时会更容易些。
机构回复
衷心感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易读。您的反馈为我们提供了明确的方向,我们会在后续的版本更新中,考虑增加更多通俗化的解读元素。再次感谢!
帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。
机构回复
感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。
帮家人做的,采样过程没问题。主要不满是价格偏高,而且报告出来后,线上提供的解读比较泛泛,最终还是要挂一个很贵的专家号去深入解读。感觉检测费和后续解读费加起来,经济压力不小。希望后续服务能更一体化、更亲民一些。
机构回复
非常感谢您坦诚地分享感受。我们深知医疗支出的压力,正在努力构建更完整的服务闭环,例如探索与更多医疗机构合作提供配套的解读服务包。您的反馈是我们改进的动力,我们会认真研讨,力求提供更具成本效益的整体解决方案。
报告内容很专业,但对我这种小白来说,有些部分太深奥了。虽然客服有电话解读,但如果是图文并茂的简化版摘要,或者有个小视频讲解一下关键结果,可能理解起来会更轻松。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!如何让复杂的基因报告更通俗易懂,是我们持续努力的方向。您提到的图文摘要和视频讲解形式非常好,我们已纳入产品优化计划,会尽快推出更易懂的解读材料。
等待结果的那一周太煎熬了,好在没超承诺时间。价格我觉得可以接受,毕竟是一次重要的信息收集。最终报告发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以申请,算是打开了另一扇门。信息量很大,需要和医生好好研究。
机构回复
感谢您的耐心等待。检测等待期我们同样感同身受,一直在努力优化流程。能发现罕见靶点并匹配到临床试验机会,我们为您感到高兴。预祝后续申请顺利!
有肺癌家族史,来做筛查。他们的宣传册和视频资料做得非常精良,不是那种夸张的广告,而是用三维动画讲解ctDNA技术原理和检测流程,放在等候区的平板上循环播放。这让我在等待时也能学习了解,消解了未知带来的恐惧。这种用心的科普,本身也是专业感和自信的体现。
机构回复
谢谢您对我们科普内容的喜爱。将复杂的技术转化为通俗易懂的视听材料,帮助客户在知情下做出选择,是我们重要的服务环节。能借此减轻您的焦虑,我们深感欣慰。预防是最好的治疗,愿您永葆健康。
甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。
机构回复
感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。
整个服务流程像有个隐形管家,每一步该做什么都有短信或微信提示,清晰明了。对于我这种忙起来就忘事的人来说太友好了,完全不用自己费心去记节点,体验很顺畅。
机构回复
很高兴我们设计的流程提醒能为您带来便利。我们希望通过清晰、主动的节点提示,帮助用户更轻松地完成整个检测过程。感谢您对这份用心的感知和认可!
单位体检发现肺结节,心里不踏实,就自费做了这个检测。价格对我来说有点小贵,但想着买个安心也值了。结果出来是阴性,心里那块石头总算落地了!整个流程挺顺畅的,客服也耐心解答问题。
机构回复
感谢您的选择!“买一个安心”也是很多客户选择我们的初衷之一。阴性结果是好事,但请务必遵医嘱定期复查,关注肺部健康。感谢您的信任!
流程规范,环境干净,报告严谨。但可能因为太专业了,从进门开始氛围就比较“高冷”和安静,对于紧张的患者来说,可能会有点距离感,稍微增加一点温度感会更好。另外,报告出具的电子链接有时效性,我当时忙忘了点,链接过期了又麻烦客服重新发,如果有效期能长点或提醒多次会更好。
机构回复
真诚感谢您的反馈。我们一直在“专业”与“温度”之间寻求最佳平衡。您关于氛围和报告链接有效期的建议非常具体,我们将研讨如何通过细微调整增添服务暖意,并优化报告送达与提醒机制,提升便利性。感谢您的帮助!
我父亲是肺癌,年纪大行动不便,抽血是上门服务的。护士手法好,一次就成功,没让老人家受罪。抽完还详细交代了注意事项。这种细节让我们家属省心太多了,感觉是真切地在为用户着想。
机构回复
非常感谢您的反馈!我们深知患者的身体状况各异,因此特别重视上门采血的服务质量和体验。能让您和家人感到省心、舒适,是对我们工作最大的肯定。后续如有任何需求,请随时联系我们。
我是通过主治医生开的检测单做的。最满意的是报告后面附的‘给医生的一封信’和参考文献列表,格式专业,医生一看就明白,直接可以作为诊疗依据归档了。节省了医生很多时间,也显得我们患者和家属准备工作做得很充分。
机构回复
您提到了我们产品的精心设计之处。‘致医生信’旨在搭建起检测与临床决策的高效桥梁,让专业信息无损传递。能为您和医生的沟通提供便利,我们深感欣慰。
我因为体检发现CEA指标偏高,心里一直很慌,医生建议做个基因检测。看到这个抽血就能查的产品,感觉比较方便,不用穿刺啥的。护士抽血技术很好,一针就搞定了,没什么痛感。整个过程几分钟就结束了,然后就是等报告,心里踏实了不少,至少多了一个参考依据。
机构回复
感谢您的认可!我们也致力于通过便捷的血液检测,帮助更多像您一样因体检指标异常而感到担忧的朋友。精准、舒适的采样体验是我们的基础服务,希望能为您后续的健康管理提供有价值的参考。祝您身体健康!
共 51 条评价,第 1/4 页
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