株洲攸遗传性乳腺癌卵巢癌全面检测

本产品为专业级遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征（HBOC）基因检测服务，采用基于短串联重复序列（STR）的分型检测技术，对与HBOC密切相关的关键易感基因（如BRCA1/2等）进行精准分析。

本检测通过对外周血样本中DNA的特定遗传标记进行分型，评估个体携带致病性基因变异的可能性，为乳腺癌和卵巢癌的遗传风险评估提供分子遗传学依据。

STR分型作为一种成熟、稳定的遗传标记检测方法，在评估基因稳定性、识别等位基因杂合性缺失等方面具有重要价值，尤其适用于评估基因大片段重排等复杂变异形式。

检测结果需由临床遗传咨询师或肿瘤专科医生结合个人病史及家族史进行综合解读，以制定个体化的健康管理方案。

报告出具时间为样本合格送达实验室后10-15个工作日。

本检测主要适用于具有以下情况之一的人群：

1. 个人有乳腺癌或卵巢癌病史，尤其是发病年龄较早（如≤45岁）、双侧乳腺癌、或同时患有乳腺癌和卵巢癌
2. 直系亲属（如母亲、姐妹、女儿）中有一人或多人罹患乳腺癌或卵巢癌，特别是早发或双侧发病者
3. 家族中存在已知的乳腺癌或卵巢癌相关致病基因突变
4. 有男性乳腺癌家族史
5. 对自身遗传性肿瘤风险有知情需求，希望进行前瞻性健康管理的人士。建议在进行检测前接受专业的遗传咨询