株洲攸肿瘤180+基因全面用药基因检测（组织）

本产品为基于下一代测序技术的组织与血液同步检测方案，旨在为实体瘤患者提供全面、精准的用药指导与疗效监测。

检测覆盖180余个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因，通过同步分析肿瘤组织样本与患者外周血样本，实现以下核心目标：1）全面解析肿瘤组织的基因变异全景，一次性评估靶向治疗、免疫治疗及化疗相关的关键生物标志物；2）通过血液样本检测循环肿瘤DNA，评估肿瘤负荷，并为后续的疗效监测与耐药动态分析提供基线参考。

检测严格遵循临床实验室标准，采用高深度测序与多重质控流程，确保对低频突变的高灵敏度检出与结果的高度可靠性，为临床医生制定个体化治疗方案提供坚实的分子病理学依据。

本项目检测内容包括：

1. 164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效
2. 免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定（MSI）
3. 化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据

本检测主要适用于经病理学确诊为实体瘤的患者。

具体包括：1）初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求全面的靶向及免疫治疗用药指导；2）标准治疗失败或进展，需探索后续治疗方案的患者；3）需要进行疗效监测或评估耐药机制的患者。

送检前提是能够获取符合质量要求的肿瘤组织样本（如石蜡切片、穿刺组织等）并同步采集外周血。