株洲攸结直肠癌4基因突变检测+MSI（组织）

本产品为基于新一代测序（NGS）技术的结直肠癌组织特异性基因检测，旨在通过对KRAS、NRAS、BRAF基因的特定位点突变及微卫星不稳定性（MSI）状态进行精准分析，为临床提供关键分子分型信息。检测覆盖与结直肠癌发生发展、预后评估及靶向/免疫治疗选择密切相关的核心分子标志物。其临床意义明确：KRAS/NRAS基因第：

1. 4外显子突变是抗EGFR单抗治疗（如西妥昔单抗、帕尼单抗）的疗效预测标志物；BRAF V600E突变提示预后不佳，并与特定靶向治疗相关；MSI-H/dMMR状态是评估林奇综合征风险及预测PD-1/PD-L1抑制剂免疫治疗疗效的重要生物标志物。本检测采用高深度NGS平台，确保对低丰度突变的高灵敏度检出，严格遵循实验室质量规范，结果客观、可靠，为个体化诊疗方案的制定提供坚实的分子病理学依据

KRAS/NRAS/BRAF/HER2基因突变+MSI。

本检测适用于经组织病理学确诊为结直肠癌的患者，尤其适用于：

1. 拟接受抗EGFR靶向治疗的晚期结直肠癌患者，需明确RAS/BRAF基因突变状态以指导用药
2. 所有结直肠癌患者，特别是Ⅱ期患者或具有家族史者，推荐进行MSI检测以评估预后、辅助化疗获益及林奇综合征筛查
3. 拟接受免疫检查点抑制剂治疗的晚期结直肠癌患者，需明确MSI状态以评估免疫治疗潜在获益
4. 需要更全面分子分型以探索临床试验入组机会或制定后续治疗策略的患者