株洲攸肺癌13基因突变检测（组织）

本检测采用高通量测序技术，对肺癌组织样本中与临床诊疗高度相关的13个核心驱动基因进行精准分析。检测涵盖EGFR、ALK、ROS：

1. BRAF、KRAS、MET、RET、ERBB
2. NTRK1/2/
3. PIK3CA等关键基因的点突变、插入/缺失、重排及扩增等多种变异类型。检测结果将为临床医生提供靶向治疗、免疫治疗及预后评估的分子依据，尤其对于晚期非小细胞肺癌患者的个体化治疗方案制定具有明确的指导价值。检测流程严格遵循临床实验室规范，从样本处理、文库构建、上机测序到生物信息学分析均设有严格质控，确保检测结果的准确性与可靠性

检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药。

本检测适用于：

1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者，尤其是肺腺癌患者，为寻找靶向或免疫治疗机会
2. 初治晚期肺癌患者，旨在明确分子分型以指导一线治疗方案选择
3. 接受过治疗但出现疾病进展的患者，用于检测继发性耐药突变，为后续治疗方案调整提供依据
4. 临床考虑存在罕见驱动基因突变可能性的肺癌患者。建议在临床医生指导下，根据患者的具体病情和治疗阶段选择进行检测