株洲攸肺癌8基因突变检测（组织）

肺癌8基因突变检测（组织）是基于二代测序（NGS）技术，针对非小细胞肺癌（NSCLC）中与靶向治疗密切相关的8个核心驱动基因（包括EGFR、ALK、ROS：

1. KRAS、BRAF、MET、RET、HER2）进行的高通量、高灵敏度突变分析。本检测通过对经福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）或新鲜获取的肿瘤组织样本进行深度测序，能够一次性平行检测基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及融合/重排等多种变异类型，为临床医生制定个体化靶向治疗方案、预测治疗反应及评估耐药机制提供关键的分子病理学依据。该检测严格遵循实验室操作规范与质量控制标准，确保检测结果的准确性与可靠性，是肺癌精准诊疗流程中不可或缺的环节

检测EGFR，ALK，HER2，BRAF，MET，ROS1，RET，KRAS基因突变，指导肺癌靶向药物用药。

本检测适用于经组织病理学确诊为非小细胞肺癌（包括腺癌、鳞癌等）的患者。

尤其推荐用于：1）初诊晚期或转移性非小细胞肺癌患者，旨在寻找一线靶向治疗机会；2）既往接受过靶向治疗但出现疾病进展，需明确耐药机制以指导后续治疗的患者；3）拟参与相关靶向药物临床试验，需要进行基因分型筛选的患者。

对于组织样本充足且质量符合检测要求的患者，本检测可提供全面的靶点信息。