株洲攸血液肿瘤MRD检测

血液肿瘤微小残留病（MRD）检测采用短串联重复序列（STR）分型技术，是一种基于DNA多态性分析的分子生物学检测方法。

STR作为广泛分布于人类基因组中的高度多态性遗传标记，其核心重复单元数目在不同个体间存在显著差异，为追踪特定克隆来源的肿瘤细胞提供了独特的“遗传指纹”。

本检测通过比对患者治疗前（基线）肿瘤组织与治疗后外周血样本的STR分型图谱，能够特异性识别并定量监测外周血中残存的、源自原始肿瘤克隆的异常细胞，即使其浓度低至10^-3至10^-4（即每1万至10万个正常细胞中检出1个肿瘤细胞）的灵敏度水平。

该检测对于评估血液肿瘤（如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）诱导治疗后的缓解深度、预测复发风险、指导巩固与维持治疗策略的调整，以及实现个体化精准治疗具有至关重要的临床价值。

其报告结果为临床医生提供了一个客观、可量化的微小残留病监测指标。

本检测主要适用于已完成初始诱导化疗或造血干细胞移植等根治性治疗的血液肿瘤患者，旨在进行疗效评估与复发监测。

具体适用人群包括：1) 急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓系白血病（AML）、慢性髓系白血病（CML）等白血病患者，用于评估完全缓解后的MRD状态；2) 淋巴瘤（如弥漫大B细胞淋巴瘤）患者，评估治疗后的分子学缓解情况；3) 多发性骨髓瘤（MM）患者，用于监测治疗后微小残留病灶；4) 需要进行治疗反应深度评估以指导后续治疗决策的任何血液系统恶性肿瘤患者。

检测前需已明确肿瘤的克隆性STR标志物（通过基线肿瘤组织样本分析获得）。